Wszystko o:

aperta

kaole

Zespół Aperta

Zespół Aperta

Zespół Aperta to bardzo rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się dużymi deformacjami w obrębie czaszki. Schorzenie występuje raz na 200 tysięcy urodzeń.

Plagiocefalia

Plagiocefalia, nazywana też skośnogłowiem to rodzaj deformacji czaszki. Bardzo często stanowi jeden z objawów rzadkiej choroby genetycznej zniekształcającej układ kostny. Najczęściej pojawia się u pacjentów z zespołem Aperta i Crouzona.

Zespół Crouzona

Zespół Crouzona nazywany też dyzostozą czaszkowo-twarzową to rzadka choroba genetyczna. Uszkodzony gen prowadzi do poważnych deformacji czaszki. Choroba diagnozowana jest raz na 250 tysięcy urodzeń.

Kraniosynostoza

Kraniosynostoza

. Niektórzy pacjenci przez pewien czas po operacji muszą nosić specjalne kaski lub opaski terapeutyczne, które przyspieszają i ułatwiają prawidłowe kształtowanie się kości czaszki oraz twarzy. Chcesz się dowiedzieć więcej, coś Cię niepokoi, zapytaj lekarza Czytaj także: Zespół Aperta Plagiocefalia

Zespoł Aperta

Bardzo proszę o kontakt rodziców dzieci z zespołem Aperta,może jest ktoś w okolicy?Jestem mamą takiego dziecka i chciałabym wymienić się doświadczeniami.

Zespół Aperta

Jestem mamą 5-letniego chłopca z zespołem Aperta,nawiążę kontakt z innymi rodzicami z takim problemem.

Zespół Aperta.

Witam, poszukuję rodziców dzieci z zespołem Aperta z lubelszczyzny, jestem mama 6,5 letniego chłopca z tą rzadką chorobą i chciałabym jeśli są tacy w okolicy-nawiązać kontakt i być może wymienić się doświadczeniami.

zespół Aperta- prośba

kochane, moim znajomym urodziła się córeczka z podejrzeniem zespołu Aperta i jak to określają lekarze bardzo dużymi powikłaniami tego zespołu, wiem ze w Polsce nie ma dużo dzieci z tym zespołem, więc z informacjami czy pomocą jest tragicznie, bardzo chciałabym im pomóc chociaż z tej strony

zespól Aperta - prośba

kochane, moim znajomym urodziła się córeczka z podejrzeniem zespołu Aperta i jak to określają lekarze bardzo dużymi powikłaniami tego zespołu, wiem ze w Polsce nie ma dużo dzieci z tym zespołem, więc z informacjami czy pomocą jest tragicznie, bardzo chciałabym im pomóc chociaż z tej strony

Re: Zespół Aperta.

witam nazywam się Justyna i chciałabym nawiązać z Panią kontakt na temat zespołu Aperta. Serdecznie pozdrawiam i proszę o kontakt

ZESPÓŁ APERTA- porośba o info

kochane, moim znajomym urodziła się córeczka z podejrzeniem zespołu Aperta i jak to określają lekarze bardzo dużymi powikłaniami tego zespołu, wiem ze w Polsce nie ma dużo dzieci z tym zespołem, więc z informacjami czy pomocą jest tragicznie, bardzo chciałabym im pomóc chociaż z tej strony

Re: Zespół Aperta.

Gość portalu: Izabela napisał(a): > zapraszam www.wadytwarzoczaszki.forum.pl pomyliła pani adres - błąd w nazwie www.wadytwarzoczaszki.fora.pl

Przeczytaj więcej o zdrowiu:

Ból pleców

Powiedz, gdzie i jak boli, podpowiemy, dlaczego

Naturalne dopalacze

Dodają energii, przywracają świeżość umysłu, usuwają zmęczenie

10 zawodów

które najczęściej prowadzą do depresji. Strzeż się!