Wszystko o:

dziedziczenie chorób

kaole

Zespół Morquio

Zespół Morquio

Zespół Morquio - to schorzenie o podłożu metabolicznym, genetycznie dziedziczone przez kolejne pokolenia. Choroba zaliczana jest do tzw. mukopolisacharydoz (MPS), charakteryzujących się nieprawidłowym rozkładem polisacharydów.

Choroba Hersa (glikogenoza typu VI, GSD VI)

Choroba Hersa, podobnie jak większość schorzeń metabolicznych, jest uwarunkowana genetycznie i dziedziczona. Do jej najbardziej charakterystycznych objawów należy niedobór lub całkowity brak enzymu uczestniczącego w rozkładzie glukozy.

Antybiotyk na zatoki - jaki wybrać?

Schorzenia zatok są coraz bardziej powszechnym problemem wśród wielu ludzi - zarówno młodych, jak i starszych. Podatność na częste zapadanie na zapalenie zatok często dziedziczy się po przodkach. Problem zapalenia zatok może być również uwarunkowany wadliwą budową samych zatok, jak również przegrody nosowej. O przewianie zatok, szczególnie czołowych, nie jest trudno - czasem wystarczy krótki kontakt z zimnym powietrzem i choroba gotowa. W wielu przypadkach, zapalenie zatok możliwe jest do wyleczenia tylko za pomocą antybiotyków.

Choroba Hartnupów - objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Hartnupów - objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Hartnupów: objawy Do najbardziej charakterystycznych objawów choroby należy przede wszystkim aminoaciduria, czyli obecność białka w moczu. Niejednokrotnie obserwuje się nadmierne wydzielanie niektórych estrów oraz glikozydów. Chorobie towarzyszą dwie grupy objawów: skórne i związane z

Choroba McArdle'a (glikogenoza typu V, GSD V)

Choroba McArdle'a (glikogenoza typu V, GSD V)

szkieletowych, co prowadzi do ich osłabienia. Przykładami tego typu schorzeń są glikogenoza V, czyli choroba McArdle’a (brak foforylazy mięśniowej) oraz glikogenoza VII (brak fosfofruktokinazy mięśniowej), a także kilka innych, rzadszych glikogenoz.Głównym objawem klinicznym tej grupy schorzeń są bolesne

Choroba Kufsa - objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Kufsa - objawy, diagnoza, leczenie

Dołącz do nas na Facebooku! Choroba Kufsa to jedna z tzw. ceroidolipofuscynaz neuronalnych, czyli grupy schorzeń charakteryzujących się odkładaniem w organizmie ceroidu i lipofuscyny, pigmentów odpowiedzialnych m.in. za tworzenie się tzw. plam wątrobowych. Dodatkowo u osób z odmianą nazywaną

Obrzęk naczynioruchowy

Obrzęk naczynioruchowy

testów - prowokacyjne, jak i skórne. Jego rozpoznanie i unikanie to najlepszy sposób na uniknięcie kolejnych rzutów choroby. W cięższych przypadkach sięga się po leczenie farmakologiczne i podaje środki przeciwhistaminowe i glikokortykosterydy. Czytaj także: Zespół Mobiusa Choroba Schönleina

Rodzinny niedobór acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej (niedobór LCAT)

Rodzinny niedobór acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej (niedobór LCAT)

- pobiera cholesterol wątroby i rozprowadza go m.in. do nerek i mięśni). W zależności od stopnia stężenia LCAT wyróżnia się postać klasyczną oraz tzw. chorobę rybich oczu. Pierwsza z nich charakteryzuje się całkowitym brakiem enzymu, druga jedynie częściowym.Niedobór LCAT - Objawy i diagnozaDo najbardziej

Bolesny rumień kończyn (Erythromelalgia)

Bolesny rumień kończyn (Erythromelalgia)

Dołącz do Zdrowia na Facebooku! Rumień, czyli miejscowe zaczerwienie skóry jest konsekwencją nadmiernego rozszerzenia powierzchniowych naczyń krwionośnych. Ten rodzaj zmiany skórnej może mieć podłoże alergiczne, emocjonalne lub wynikać z przegrzania organizmu. Często pojawia się jako pierwszy zwias

Spondyloartropatie

Spondyloartropatie

Dołącz do Zdrowia na Facebooku! W zależności od obszaru w którym dominują zmiany medycyna wyróżnia dwie postaci choroby: - osiową - przeważają dolegliwości ze strony kręgosłupa - obwodową - charakteryzuje się niesymetrycznym zapaleniem stawów kończyn dolnych, stawów krzyżowo-biodrowych, ścięgien

Talasemia: i co dalej?

, szukano,aż znaleziono- Talasemia. Teraz mąż dostał skierowanie do hematologa w celu potwierdzenia choroby. Też ma niską hemoglobinę, a Ewelinka od kogoś dziedziczychorobę. Ja mam bardzo dobre wyniki. Jak trwa leczenie, od jakiego czasu trwa choroba i chyba najważniejsze jak to jest z talasemią

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj użytkowników

Re: Dziedziczenie chorób tarczycy

marianne11 napisała: > Wydaje mi się, że dziedziczy się przede wszystkim skłonność do schorzeń autoimm > unologicznych. U mnie to idzie od strony mamy od wielu pokoleń. "To", czyli choroby autoimmunologiczne, ale różne, nie tylko Hashimoto.

choroba a dziedziczenie

Hej. Czy ktoś posiada informacje na temat dziedziczenia choroby ZZSK?

Re: Umierajacy maz-wasza decyzja?

A to nieuleczalna choroba to AIDS? Postaralabym sie o rozdzielnosc majatkowa i olala dziedziczenie po nim.

Jagoda

tak przy okazji - skłonności do chorób psychicznych dziedziczą się. Mam nadzieję, że nie planujecie dalszych dzieci.

Re: choroba genetyczna - dziedziczenie

Dziękuję! Nie ukrywam, że kolana się pode mną ugieły po telefonie od brata :( Sprawdzimy to jeszcze na ile się da, ze względu na potencjalne wnuki, ale chyba mogę spać spokojnie :) -- http://www.suwaczki.com/tickers/bl9cdf9hjyn4cms2.png

Re: choroba genetyczna - dziedziczenie

Witam, dokładnie tak jak Pani zrozumiała, jest 50% ryzyko, że jest Pani nosicielem genu. Jeżeli faktycznie jest Pani nosicielką córka ma też 50% ryzyka nosicielstwa. Żeby miała objawy choroby, musiałaby drugą "zmutowaną" część genu dostać od swojego ojca. W przypadku córki istnieje

choroba genetyczna - dziedziczenie

Czytam, czytam i ogarnąć nie mogę. Otóż: zadzwonił mój brat, że u jednego z jego synów zdiagnozowano sydrom Schimkego, czyli ja też mogę być nosicielem zmutowanego genu, czyli moja córka może być chora bardzo niedługo. Podesłał mi stronkę o tym. Czy może mi ktoś wyjaśnić jak krowie na rowie? Risk

Re: Dziedziczenie chorób tarczycy

Wydaje mi się, że dziedziczy się przede wszystkim skłonność do schorzeń autoimmunologicznych. U mnie to idzie od strony mamy od wielu pokoleń.

Dziedziczenie chorób tarczycy

Czy wiecie jak to jest z "diedziczeniem" przypadłości tarczycowych? Mam 2 synów (12 i 15 lat) i pół roku temu odkryłam moją niedoczynność+hashimoto, zażywam letrox 50. Przy okazji badań kontrolnych młodszego syna kazałam zrobić TSH i FT3i4 i okazało się, że mały ma TSH podwyższone 4,4 (prz

Re: jak to ?

niespecjalnie uśmiecha mi sie finansowanie większej grupy obciążonej genetycznie chorobami psychicznymi patologii bez zawodu.

Przeczytaj więcej o zdrowiu:

Ból pleców

Powiedz, gdzie i jak boli, podpowiemy, dlaczego

Naturalne dopalacze

Dodają energii, przywracają świeżość umysłu, usuwają zmęczenie

10 zawodów

które najczęściej prowadzą do depresji. Strzeż się!